Takeda anuncia resultados positivos de primeira linha do estudo clínico pivotal de Fase 2/3 do TAK-881 em Imunodeficiência Primária (IDP) | Jornal de Barueri O TAK-881 experimental foi comparável ao HYQVIA, demonstrando também volume e duração de infusão reduzidos para pacientes com IDP Recursos RSS Feed Mapa do site AI agents (llms.txt) Últimas notícias Para a experiência completa, habilite JavaScript no seu navegador.